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公司動(dòng)態(tài)

保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求

發(fā)表時(shí)間:2022-03-03
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求如下:

(一)補(bǔ)充維生素礦物質(zhì)產(chǎn)品在備案時(shí)可以選用以上劑型(或食品形態(tài))及主要生產(chǎn)工藝。

(二)片劑、硬膠囊、軟膠囊、口服溶液、顆粒劑為現(xiàn)行《中國(guó)藥典》中收載的劑型,技術(shù)要求中指標(biāo)設(shè)定參考現(xiàn)行《中國(guó)藥典》和《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)保健食品》(GB16740)。

(三)此次納入備案的凝膠糖果和粉劑屬于食品形態(tài),其技術(shù)指標(biāo)無(wú)相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),凝膠糖果技術(shù)要求和粉劑的保健食品技術(shù)要求詳見(jiàn)附件。

(四)輔酶Q10等五種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求需符合《輔酶Q10等五種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》相關(guān)要求。

(五)根據(jù)保健食品原料目錄的陸續(xù)發(fā)布情況,不同原料可以制備的劑型(或食品形態(tài))以《保健食品原料目錄》及其配套文件發(fā)布時(shí)規(guī)定的劑型(或食品形態(tài))為準(zhǔn)。
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