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保健食品代加工相關流程及事項

發(fā)表時間:2022-10-21
保健食品代加工有嚴格的審批機制,因此要開啟保健食品代加工的流程,需要知道以下事項:
1、商家和貼牌廠家需要營業(yè)執(zhí)照等相關資質(zhì)
2、保健食品需要貼牌商標的相關資質(zhì)說明
3、保健食品的主要原料和相關輔料是否符合國家標準
4、保健食品的成品設計方案是否違規(guī)
5、保健食品的訂單量是否滿足廠家的起訂數(shù)量
保健食品代加工的相關流程如下:
1. 首先確定保健食品成分構(gòu)成和相關原料
保健食品不具備治療功效,但是也不能隨意添加成分。要確保產(chǎn)品成分合法合規(guī)。無論是商家自行準備的材料,還是由代加工廠家提供的原材料,都需要交付給第三方檢查機構(gòu)進行核檢。假設是由商家提供的原材料,到達工廠后,工廠會對材料進行審查和清洗,滅菌和消毒。假設商家提供的原材料不合格,廠家有權可以退回。各種工序檢查完畢之后,交付第三方進行相關檢查。待檢查合格后,達到標準的原材料或者其他輔料會進入代加工廠家的GMP車間,進行無菌生產(chǎn)。
2. 確定產(chǎn)品形式和包裝方式
不同的產(chǎn)品形式其代加工廠家包裝方式是不一樣,因此商家要和OEM貼牌廠家進行協(xié)商產(chǎn)品的形式,是以壓片糖果的形式出現(xiàn),還是以固體飲料的方式進行展現(xiàn)。假設保健食品要以泡騰片的形式出現(xiàn),要注意保健食品的加工方式,因為泡騰片遇水易發(fā)輝,要在包裝方式上面進行額外注意。
以上是進行保健品代加工需要了解的相關事項,希望能為大家提供幫助,更多內(nèi)容可關注深圳市林光網(wǎng)絡!
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