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了解保健品進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù):關(guān)鍵步驟與注意事項(xiàng)

發(fā)表時(shí)間:2024-07-17

保健品進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù)是一項(xiàng)復(fù)雜而嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪^(guò)程,涉及多個(gè)關(guān)鍵步驟和注意事項(xiàng)。以下是該過(guò)程的主要概述:

 

保健品進(jìn)口報(bào)關(guān)關(guān)鍵步驟

 

1. 前期準(zhǔn)備

   - 資質(zhì)審核:進(jìn)口商需獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《食品經(jīng)營(yíng)許可證》和《保健食品經(jīng)營(yíng)備案證》。

   - 進(jìn)口許可申請(qǐng):向國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)申請(qǐng)進(jìn)口許可證,提交產(chǎn)品注冊(cè)文件、生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)證、產(chǎn)品成分等資料。

   - 中文標(biāo)簽準(zhǔn)備:設(shè)計(jì)符合中國(guó)標(biāo)簽法GB7718的中文標(biāo)簽,并提交審核,獲取中文標(biāo)簽備案證明。

 

2. 報(bào)關(guān)報(bào)檢

   - 準(zhǔn)備報(bào)關(guān)資料:包括購(gòu)銷(xiāo)合同、發(fā)票、提單、裝箱單等。

   - 到港報(bào)檢:貨物到達(dá)中國(guó)港口后,向商檢部門(mén)報(bào)檢并提交相關(guān)資料。

   - 海關(guān)報(bào)關(guān):商檢合格后,向海關(guān)報(bào)關(guān)并提交相關(guān)單證,海關(guān)進(jìn)行審單、出稅單、交稅等流程。

 

3. 檢驗(yàn)檢疫

   - 對(duì)進(jìn)口保健品進(jìn)行食品安全和衛(wèi)生的相關(guān)檢測(cè),包括原料成分、微生物指標(biāo)、重金屬殘留等。

   - 檢驗(yàn)檢疫合格后,頒發(fā)《進(jìn)口CIQ衛(wèi)生證書(shū)》。

 

4. 稅費(fèi)繳納

   - 根據(jù)進(jìn)口關(guān)稅政策,計(jì)算并繳納關(guān)稅和增值稅。

 

5. 放行與提貨

   - 手續(xù)辦齊且稅費(fèi)繳納完畢后,海關(guān)發(fā)出放行通知。

   - 進(jìn)口商安排提貨,將保健品運(yùn)往指定倉(cāng)庫(kù)或銷(xiāo)售地點(diǎn)。

 

保健品進(jìn)口報(bào)關(guān)注意事項(xiàng)

 

1. 法規(guī)遵循:確保產(chǎn)品符合中國(guó)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),包括《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》等。

2. 標(biāo)簽合規(guī):中文標(biāo)簽必須印制在最小銷(xiāo)售包裝上,不得涉及疾病預(yù)防、治療功能,并聲明“本品不能代替藥物”。

3. 及時(shí)咨詢:進(jìn)口前應(yīng)咨詢檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu),了解進(jìn)口食品的最新政策和要求。

4. 選擇優(yōu)質(zhì)企業(yè):對(duì)進(jìn)口食品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行審查,選擇質(zhì)量管理水平優(yōu)良和產(chǎn)品質(zhì)量好的企業(yè)。

5. 注意時(shí)效:了解并遵守清關(guān)時(shí)效,確保貨物能夠及時(shí)通關(guān)。

 

通過(guò)遵循以上步驟和注意事項(xiàng),進(jìn)口商可以順利完成保健品進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù),將優(yōu)質(zhì)保健品引入中國(guó)市場(chǎng)。

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