保健品OEM（Original Equipment Manufacturer）從原料到成品的全流程可以概括為以下幾個關(guān)鍵步驟：

 

1. 原材料采購與檢驗

 

采購：選擇高質(zhì)量、符合法規(guī)的原材料，如維生素、礦物質(zhì)、草藥提取物等。確保原材料來源可追溯，符合國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

檢驗：對采購的原材料進(jìn)行嚴(yán)格檢驗，包括外觀、質(zhì)量和純度檢查，以及必要的化學(xué)分析、微生物檢測和重金屬檢測等，以確保其符合生產(chǎn)要求。

 

2. 配方開發(fā)與確認(rèn)

 

配方開發(fā)：根據(jù)客戶要求和市場趨勢，開發(fā)獨特的產(chǎn)品配方。確定原材料比例，并進(jìn)行實驗和測試，以確保產(chǎn)品的功效和口感。

配方確認(rèn)：與客戶確認(rèn)配方，確保產(chǎn)品滿足客戶需求和法規(guī)要求。

 

3. 生產(chǎn)加工

 

混合與制劑：將原材料按照配方要求混合，并根據(jù)產(chǎn)品類型進(jìn)行制劑，如制成膠囊、片劑、液體等。

質(zhì)量控制：在生產(chǎn)過程中嚴(yán)格控制質(zhì)量，確保每個生產(chǎn)環(huán)節(jié)都符合標(biāo)準(zhǔn)。

 

4. 成品包裝與標(biāo)簽

 

包裝：將成品裝入合適的容器中，如瓶子、袋子等，并進(jìn)行封口和貼標(biāo)。

標(biāo)簽：確保產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容準(zhǔn)確無誤，包括產(chǎn)品名稱、成分、使用方法、保質(zhì)期和生產(chǎn)日期等信息。

 

5. 質(zhì)量檢驗與驗收

 

質(zhì)量檢驗：對成品進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制和測試，包括外觀檢查、成分分析、微生物檢測等，以確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。

驗收：通過質(zhì)量驗收后，產(chǎn)品準(zhǔn)備進(jìn)入市場。

 

6. 發(fā)貨與售后服務(wù)

 

發(fā)貨：按照約定的交貨方式和時間將產(chǎn)品發(fā)運(yùn)至客戶或指定地點。

售后服務(wù)：提供必要的售后服務(wù)支持，如處理產(chǎn)品質(zhì)量問題、辦理退貨等事宜。

 

整個流程中，OEM廠商需與客戶緊密合作，確保產(chǎn)品能夠準(zhǔn)時且符合質(zhì)量要求完成。同時，雙方還需遵守相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，以確保產(chǎn)品的合法性和安全性。